(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) քացախաթթու լակտոն (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) քացախաթթու լակտոն (CAS # 17092-92-1)

1. Հիմնական տեղեկություններ
Անունը՝ (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) քացախաթթու լակտոն։
CAS համարը՝17092-92-1, որը քիմիական նյութերի գրանցման համակարգում միացության եզակի նույնականացման համարն է, որը հարմար է ճշգրիտ հարցումների և տվյալների որոնման համար ամբողջ աշխարհում։
Երկրորդ, կառուցվածքային բնութագրերը
Նրա մոլեկուլային կառուցվածքը պարունակում է վեց անդամից բաղկացած ցիկլոհեքսիլ խումբ, որի հիդրոքսիլ խումբը կցված է 2-րդ դիրքին, և այս դիրքում տրիմեթիլ փոխարինող, որը մոլեկուլին տալիս է որոշակի ստերիկ խոչընդոտ և էլեկտրոնային հատկություններ: Մոլեկուլում կա նաև մեթիլենային խմբի և կարբոնիլ խմբի կողմից ձևավորված լակտոնային կառուցվածք, որն ունի որոշակի կայունություն և առանցքային ազդեցություն ունի միացության քիմիական ակտիվության, լուծելիության և այլ ֆիզիկական և քիմիական հատկությունների վրա:
3. Ֆիզիկական հատկություններ
Արտաքին տեսք: Սովորաբար սպիտակից բաց դեղին բյուրեղային փոշի կամ պինդ, համեմատաբար կայուն վիճակ, հեշտ է պահել և մշակել:
Լուծելիություն. Այն ունի որոշակի լուծելիություն սովորական օրգանական լուծիչների մեջ, ինչպիսիք են էթանոլը, եթերը, քլորոֆորմը և այլն, և կարող է ձևավորել միասնական լուծույթ հետագա քիմիական ռեակցիաների կամ անալիտիկ թեստերի համար. Այն ունի վատ լուծելիություն ջրում և հետևում է «նման լուծելիության» սկզբունքին, որն արտացոլում է նրա ոչ բևեռային մոլեկուլային բնույթը:
Հալման կետ. Այն ունի հալման կետի համեմատաբար ֆիքսված միջակայք, որը մաքրության նույնականացման կարևոր ցուցիչներից է, և նմուշի մաքրությունը կարելի է նախապես դատել՝ ճշգրիտ որոշելով հալման կետը, և հալման կետի հատուկ արժեքը կարելի է տեսնել մասնագիտական ​​քիմիական գրականություն կամ տվյալների բազաներ:
Չորրորդ՝ քիմիական հատկություններ
Այն ունի լակտոնի բնորոշ օղակ բացող և փակ օղակի ռեակտիվություն, և թթուների և ալկալիների կատալիտիկ պայմաններում լակտոնի օղակը կարող է կոտրվել, և այն փոխազդում է նուկլեոֆիլների և էլեկտրոֆիլների հետ՝ առաջացնելով մի շարք ածանցյալներ՝ ապահովելով մի շարք օրգանական սինթեզի ուղիները.
Որպես ակտիվ ֆունկցիոնալ խումբ՝ հիդրոքսիլ խումբը կարող է մասնակցել էսթերիֆիկացման, եթերիֆիկացման և այլ ռեակցիաների՝ մոլեկուլային կառուցվածքի հետագա փոփոխման և դրա կիրառման շրջանակն ընդլայնելու համար, ինչպես օրինակ՝ հատուկ կենսաբանական ակտիվությամբ էսթերային միացությունների պատրաստումը դեղերի հետազոտման և մշակման համար:
5. Սինթեզի մեթոդ
Ընդհանուր սինթետիկ երթուղին ցիկլոհեքսանոնի ածանցյալների օգտագործումն է՝ համապատասխան փոխարինիչներով որպես սկզբնական նյութ, և թիրախային մոլեկուլային կառուցվածքի կառուցումը բազմաստիճան ռեակցիաների միջոցով: Օրինակ, տրիմեթիլային խմբերը ներմուծվում են ալկիլացման ռեակցիայի միջոցով, այնուհետև օքսիդացման և ցիկլացման միջոցով կառուցվում են լակտոնային օղակներ և հիդրօքսիլ խմբեր, և ռեակցիայի պայմանները, ինչպիսիք են ջերմաստիճանը, pH-ը, ռեակցիայի ժամանակը և այլն, պետք է խստորեն վերահսկվեն գործընթացի ընթացքում՝ ապահովելու համար: բարձր բերքատվություն և մաքրություն:
Վեցերորդ՝ կիրառման ոլորտը
Օծանելիքի արդյունաբերություն. շնորհիվ իր յուրահատուկ կառուցվածքի, այն բերում է հատուկ հոտ, այն կարող է օգտագործվել որպես բուրավետիչ բաղադրիչ օծանելիքի, կոսմետիկայի, սննդի բուրավետ հավելումների և այլնի մեջ, նոսրացումից և խառնուրդից հետո՝ յուրահատուկ համ ավելացնելու համար:
Դեղագործական ոլորտ. Որպես դեղամիջոցի սինթեզի միջանկյալ նյութ, դրա կառուցվածքային բեկորները կարող են ներմուծվել դեղաբանական ակտիվությամբ մոլեկուլների մեջ՝ փոփոխելու գործունեությունը, բարելավելու ֆարմակոկինետիկ հատկությունները և օգնելու նոր դեղամիջոցների հետազոտմանը և մշակմանը, որոնք ակնկալվում է, որ կօգտագործվեն բուժման համար: տարբեր հիվանդությունների.
Օրգանական սինթեզ: Որպես հիմնական շինանյութ, այն մասնակցում է բարդ բնական արտադրանքի ընդհանուր սինթեզի կառուցմանը և նոր օրգանական ֆունկցիոնալ նյութերի պատրաստմանը, նպաստում է օրգանական քիմիայի ոլորտի զարգացմանը և հիմք է տալիս նոր նյութերի ստեղծմանը: նյութեր.