page_banner

արտադրանք

3 4-դիմեթիլբենզոֆենոն (CAS# 2571-39-3)

Քիմիական հատկություն.

Մոլեկուլային բանաձև C15H14O
Մոլային զանգված 210.27
Խտություն 1,0232 (մոտավոր գնահատական)
Հալման կետ 70-74 °C
Boling Point 309.8°C (մոտավոր գնահատական)
Flash Point 113 °C
Գոլորշիների ճնշում 3.43E-05mmHg 25°C-ում
Արտաքին տեսք Բյուրեղային փոշի
BRN 1948955 թթ
Պահպանման պայման Սենյակի ջերմաստիճան
Refractive Index 1,5725 (գնահատում)
MDL MFCD00008525

Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Ռիսկի ծածկագրեր 36/37/38 – նյարդայնացնում է աչքերը, շնչառական համակարգը և մաշկը:
Անվտանգության նկարագրություն 24/25 – Խուսափեք մաշկի և աչքերի հետ շփումից:

 

Ներածություն

3,4-Դիմեթիլբենզոֆենոն, որը նաև հայտնի է որպես ketocarbonate կամ Benzoin: Ստորև բերված է դրա բնույթի, օգտագործման, պատրաստման և անվտանգության մասին տեղեկությունները.

 

Բնություն:

Արտաքին տեսք. 3,4-Դիմեթիլբենզոֆենոնը սպիտակ բյուրեղային պինդ է:

Լուծելիություն: Այն գրեթե չի լուծվում ջրի մեջ և ունի բարձր լուծելիություն օրգանական լուծիչներում, ինչպիսիք են էթանոլը և դիմեթիլֆորմամիդը:

-Հալման կետ. 3,4-դիմեթիլբենզոֆենոնի հալման կետը կազմում է մոտ 132-134 աստիճան Ցելսիուս:

- Քիմիական հատկություններ. Դա էլեկտրոֆիլ ռեագենտ է, որը կարող է մասնակցել տարբեր ռեակցիաների, ինչպիսիք են ջրածնային կապի ձևավորումը, կետոն ածխածնի և մեթիլի միջև օքսիդացում-վերականգնման ռեակցիան:

 

Օգտագործեք:

- 3,4-Դիմեթիլ բենզոֆենոնը հիմնականում օգտագործվում է որպես օրգանական սինթեզի ռեակցիաների ռեագենտ։

- Այն կարող է օգտագործվել որպես էլեկտրոֆիլ ռեագենտ՝ մասնակցելու էլեկտրոֆիլ հավելման ռեակցիաներին, կետոն կարբոնատի ձևավորման և այլ ռեակցիաներին:

- Այն կարող է օգտագործվել նաև որպես ֆոտոզգայունացուցիչ լիտոգրաֆիայի, լուսաբուժման և այլ ոլորտներում:

 

Պատրաստման եղանակը.

-3,4-դիմեթիլ բենզոֆենոնի պատրաստման եղանակներից մեկը բարոնի սինթեզի ռեակցիան է։ Ռեակցիայի քայլերը հետևյալն են. Նախ՝ ստիրոլը փոխազդում է ավելցուկային բրոմի հետ լույսի կամ ուլտրամանուշակագույն լույսի ներքո՝ առաջացնելով β-բրոմոստիրեն։ Այնուհետեւ β-բրոմոստիրենը փոխազդում է հիդրօքսիդի հետ (օրինակ՝ NaOH)՝ առաջացնելով 3,4-դիմեթիլբենզոֆենոն։

-Պատրաստման մեկ այլ մեթոդ ալկալային պայմաններում ացետոֆենոնի և նատրիումի բրոմիդի ռեակցիան է՝ 3,4-դիմեթիլ բենզոֆենոն առաջացնելու համար:

 

Անվտանգության տեղեկատվություն.

- 3,4-Դիմեթիլբենզոֆենոնն ավելի քիչ թունավոր է:

- Օգտագործելիս խուսափեք մաշկի հետ շփումից և ինհալացիաից:

-Ruyi արտաքին շփումը մաշկի հետ, պետք է անմիջապես լվանալ շատ ջրով:

- Շնչելու դեպքում անմիջապես տեղափոխեք լավ օդափոխվող տեղ:

- Գործողության ընթացքում խորհուրդ է տրվում կրել համապատասխան պաշտպանիչ ձեռնոցներ և շնչառական ապարատներ:

-Օգտագործելիս և պահելիս խնդրում ենք հետևել անվտանգ շահագործման ընթացակարգերին և տեղադրել այն երեխաների համար անհասանելի վայրում:


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ