BOC-L-ֆենիլգլիցին (CAS# 2900-27-8)
| Անվտանգության նկարագրություն | S22 – Մի շնչեք փոշին: S24/25 – Խուսափեք մաշկի և աչքերի հետ շփումից: |
| WGK Գերմանիա | 3 |
| HS կոդը | 2924 29 70 |
Ներածություն
N-Boc-L-ֆենիլգլիցինը օրգանական միացություն է, որը ձևավորվում է գլիցինի ամինային խմբի (NH2) և բենզոաթթվի կարբոքսիլ խմբի (COOH) միջև քիմիական կապի ձևավորմամբ։ Նրա կառուցվածքը պարունակում է պաշտպանիչ խումբ (Boc խումբ), որը տերտ-բուտօքսիկարբոնիլ խումբ է, որն օգտագործվում է ամինախմբի ռեակտիվությունը պաշտպանելու համար։
N-Boc-L-ֆենիլգլիցինը ունի հետևյալ հատկությունները.
- Արտաքին տեսք՝ սպիտակ բյուրեղային պինդ
Լուծելիություն. լուծելի է որոշ օրգանական լուծիչներում, ինչպիսիք են դիմեթիլֆորմամիդը (DMF), դիքլորմեթանը և այլն
N-Boc-L-ֆենիլգլիցինը սովորաբար օգտագործվում է օրգանական սինթեզի բազմաստիճան ռեակցիաներում, հատկապես պեպտիդային միացությունների սինթեզի համար։ Boc պաշտպանիչ խումբը կարող է ապապաշտպանվել թթվային պայմաններով, որպեսզի ամինախումբը կարողանա ռեակտիվ լինել և այնուհետև իրականացնել հետագա ռեակցիաներ: N-Boc-L-ֆենիլգլիցինը կարող է օգտագործվել նաև որպես ածանցյալ պեպտիդների սինթեզի քիրալ կենտրոնների կառուցման համար:
N-Boc-L-ֆենիլգլիցինի պատրաստումը հիմնականում իրականացվում է հետևյալ քայլերով.
Գլիցինը բենզոյական թթուով էսթերֆիկացվում է բենզոյաթթու-գլիցինատ էսթեր ստանալու համար։
Օգտագործելով լիթիումի բորոտրիմեթիլ եթերի (LiTMP) ռեակցիան՝ բենզոյական թթու-գլիցինատ էսթերը պրոտոնացվել է և արձագանքել Boc-Cl-ի (տերտ-բուտօքսիկարբոնիլ քլորիդ)՝ ստանալով N-Boc-L-ֆենիլգլիցին:
- N-Boc-L-ֆենիլգլիցինը կարող է գրգռել աչքերը, մաշկը և շնչուղիները և պետք է խուսափել օգտագործման ընթացքում:
- Գործողության ընթացքում պետք է կրել անձնական պաշտպանիչ սարքավորումներ, ինչպիսիք են լաբորատոր ձեռնոցները, անվտանգության ակնոցները և այլն:
- Այն պետք է իրականացվի լավ օդափոխվող լաբորատոր միջավայրում:
- Պահելիս խուսափեք օքսիդանտների և ուժեղ թթուների հետ շփումից:
- Կուլ տալու կամ ներշնչելու դեպքում անհապաղ դիմեք բժշկի, բերեք միացության տարա և բժշկին տրամադրեք անվտանգության մասին անհրաժեշտ տեղեկատվություն:
