page_banner

արտադրանք

D-2-Ամինո-3-ֆենիլպրոպիոնաթթու (CAS# 673-06-3)

Քիմիական հատկություն.

Մոլեկուլային բանաձև C9H11NO2
Մոլային զանգված 165.19
Խտություն 1.1603 (մոտավոր գնահատական)
Հալման կետ 273-276°C (լիտ.)
Boling Point 293.03°C (մոտավոր գնահատական)
Հատուկ ռոտացիա (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Ջրի լուծելիություն 27 գ/լ (20 ºC)
Լուծելիություն Լուծվող ջրի մեջ, մի փոքր լուծվող մեթանոլում և էթանոլում, չլուծվող էթերում
Արտաքին տեսք Սպիտակ բյուրեղային փոշի
Գույն Սպիտակից մինչև սպիտակ
Մերկ 14,7271
BRN 2804068
pKa 2.2 (25℃-ում)
Պահպանման պայման Պահպանեք RT-ում:
Կայունություն Կայուն. Անհամատեղելի է ուժեղ օքսիդացնող նյութերի, թթուների, հիմքերի հետ:
Refractive Index 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Ֆիզիկական և քիմիական հատկություններ Հալման կետը 273-276°C
հատուկ ռոտացիա 33,5 ° (c = 2, H2O)
ջրում լուծվող 27 գ/լ (20°C)
Օգտագործեք Օգտագործվում է որպես դեղագործական միջանկյալ նյութ կամ API նատեգլինիդի և այլ դեղամիջոցների սինթեզի համար

Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Ռիսկի ծածկագրեր 34 – Այրվածքներ է առաջացնում
Անվտանգության նկարագրություն S24/25 – Խուսափեք մաշկի և աչքերի հետ շփումից:
S45 – Վթարի դեպքում կամ վատ զգալու դեպքում անհապաղ դիմեք բժշկի (հնարավորության դեպքում ցույց տվեք պիտակը):
S36/37/39 – Հագեք համապատասխան պաշտպանիչ հագուստ, ձեռնոցներ և աչքերի/դեմքի պաշտպանիչ միջոցներ:
S27 – Անմիջապես հանեք բոլոր աղտոտված հագուստները:
S26 – Աչքերի հետ շփման դեպքում անմիջապես լվանալ շատ ջրով և դիմել բժշկի:
WGK Գերմանիա 3
RTECS AY7533000
TSCA Այո՛
HS կոդը 29224995
Վտանգի նշում Գրգռիչ
Թունավորություն TDLo orl-hmn՝ 500 մգ/կգ/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Ներածություն

Դ-ֆենիլալանինը սպիտակուցային հումք է D-ֆենիլալանին քիմիական անվանումով։ Այն ձևավորվում է ֆենիլալանինի՝ բնական ամինաթթվի D-կոնֆիգուրացիայից: D-ֆենիլալանինը իր բնույթով նման է ֆենիլալանինին, սակայն այն ունի տարբեր կենսաբանական գործունեություն:

Այն կարող է օգտագործվել որպես հումք դեղամիջոցների, առողջապահական ապրանքների և սննդային հավելումների մեջ՝ բարելավելու կենտրոնական նյարդային համակարգի աշխատանքը և կարգավորելու մարմնի քիմիական հավասարակշռությունը: Այն նաև օգտագործվում է հակաուռուցքային և հակամանրէային ակտիվություն ունեցող միացությունների սինթեզում։

 

D-ֆենիլալանինի պատրաստումը կարող է իրականացվել քիմիական սինթեզի կամ կենսատրանսֆորմացիայի միջոցով: Քիմիական սինթեզի մեթոդները սովորաբար օգտագործում են էնանտոսելեկտիվ ռեակցիաներ՝ D կոնֆիգուրացիաներով արտադրանք ստանալու համար: Բիոտրանսֆորմացիայի մեթոդը օգտագործում է միկրոօրգանիզմների կամ ֆերմենտների կատալիտիկ գործողությունը՝ բնական ֆենիլալանինը D-ֆենիլալանինի վերածելու համար:

Այն անկայուն միացություն է, որը ենթակա է քայքայման ջերմության և լույսի ազդեցության տակ: Չափազանց ընդունումը կարող է առաջացնել ստամոքս-աղիքային խանգարումներ: D-ֆենիլալանինի օգտագործման գործընթացում դեղաչափը պետք է խստորեն վերահսկվի և պահպանվեն համապատասխան անվտանգության գործող ընթացակարգերը: Առանձին մարդկանց համար, ովքեր ալերգիկ են D-ֆենիլալանինից կամ ունեն ֆենիլալանինի աննորմալ նյութափոխանակություն, պետք է խուսափել կամ օգտագործել բժշկի ցուցումով:


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ