page_banner

արտադրանք

L-Pyroglutamic թթու CAS 98-79-3

Քիմիական հատկություն.

Մոլեկուլային բանաձև C5H7NO3
Մոլային զանգված 129.11
Խտություն 1.3816 (մոտավոր գնահատական)
Հալման կետ 160-163°C (լիտ.)
Boling Point 239.15°C (մոտավոր գնահատական)
Հատուկ ռոտացիա (α) -27,5 º (c=10, 1 N NaOH)
Flash Point 227,8°C
Ջրի լուծելիություն 10-15 գ/100 մլ (20 ºC)
Լուծելիություն Լուծվում է ջրի, ալկոհոլի, ացետոնի և սառցադաշտային քացախաթթվի մեջ, մի փոքր լուծելի է էթիլացետատում, չլուծվող էթերում։
Գոլորշիների ճնշում 0,002 Պա 25℃
Արտաքին տեսք Սպիտակ նուրբ բյուրեղյա
Գույն Սպիտակից մինչև սպիտակ
Մերկ 14,8001
BRN 82132
pKa 3.32 (25℃-ում)
PH 1.7 (50 գ/լ, H2O, 20℃)
Պահպանման պայման 2-8°C
Կայունություն Կայուն. Անհամատեղելի է հիմքերի, թթուների, ուժեղ օքսիդացնող նյութերի հետ:
Refractive Index -10 ° (C=5, H2O)
MDL MFCD00005272
Ֆիզիկական և քիմիական հատկություններ Հալման կետը 152-162°C
հատուկ օպտիկական ռոտացիա -27,5 ° (c = 10, 1 N NaOH)
ջրում լուծվող 10-15 գ/100 մլ (20°C)
Օգտագործեք Օգտագործվում է սննդի, բժշկության, կոսմետիկայի և այլ ոլորտներում

Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Ռիսկ և անվտանգություն

Վտանգի նշաններ Սի – գրգռիչ
Ռիսկի ծածկագրեր 36/37/38 – նյարդայնացնում է աչքերը, շնչառական համակարգը և մաշկը:
Անվտանգության նկարագրություն S26 – Աչքերի հետ շփման դեպքում անմիջապես լվանալ շատ ջրով և դիմել բժշկի:
S36 – Հագեք համապատասխան պաշտպանիչ հագուստ:
S37/39 – Հագեք համապատասխան ձեռնոցներ և աչքերի/դեմքի պաշտպանիչ միջոցներ
WGK Գերմանիա 3
RTECS TW3710000
FLUKA BRAND F ԿՈԴԵՐ 21
TSCA Այո՛
HS կոդը 29337900

 

Ներածություն պիրոգլուտամիկ թթուն 5-օքսիպրոլին է: Այն ձևավորվում է α-NH2 խմբի և գլուտամինաթթվի γ-հիդրոքսիլ խմբի միջև ջրազրկումից՝ մոլեկուլային լակտամային կապ ստեղծելու համար; Այն կարող է ձևավորվել նաև գլուտամինի մոլեկուլում Ամիդո խմբի կորցնելով: Եթե ​​գլուտատիոն սինթետազի անբավարարությունը կարող է առաջացնել պիրոգլուտամեմիա՝ մի շարք կլինիկական ախտանիշներ: Պիրոգլուտամեմիան օրգանական թթուների նյութափոխանակության խանգարում է, որն առաջանում է գլուտատիոն սինթետազի անբավարարությունից: Ծննդյան կլինիկական դրսևորումները սկզբից 12-24 ժամ, առաջադեմ հեմոլիզ, դեղնախտ, քրոնիկ նյութափոխանակության թթու, հոգեկան խանգարումներ և այլն; Մեզը պարունակում է պիրոգլուտամիկ թթու, կաթնաթթու, ալֆա դեզօքսի4 գլիկոլոքացախաթթու լիպիդ: Բուժում, սիմպտոմատիկ, ուշադրություն դարձրեք տարիքից հետո սննդակարգի ճշգրտմանը:
հատկությունները L-pyroglutamic թթու, որը նաև հայտնի է որպես L-pyroglutamic թթու, L-pyroglutamic թթու: Էթանոլի և նավթային եթերի խառնուրդից անգույն օրթորոմբիկ կրկնակի կոն Բյուրեղի տեղումների ժամանակ, հալման կետը 162~163 ℃: Լուծվում է ջրում, սպիրտում, ացետոնի և քացախաթթվի մեջ, էթիլացետատում՝ լուծելի, եթերի մեջ չլուծվող։ Հատուկ օպտիկական պտույտ -11,9 °(c = 2,H2O):
Առանձնահատկություններ և օգտագործում Մարդու մաշկի մեջ պարունակում է ջրում լուծվող նյութերի խոնավեցնող ֆունկցիա՝ բնական խոնավեցնող գործոն, դրա բաղադրությունը մոտավորապես ամինաթթու է (պարունակում է 40%), պիրոգլուտամինաթթու (պարունակում է 12%), անօրգանական աղեր (Na, K, Ca, Mg և այլն): պարունակող 18,5%) և այլ օրգանական միացություններ (պարունակող 29,5%)։ Հետևաբար, պիրոգլուտամիկ թթուն մաշկի բնական խոնավեցնող գործոնի հիմնական բաղադրիչներից մեկն է, և նրա խոնավեցնող կարողությունը զգալիորեն գերազանցում է գլիցերինին և պրոպիլեն գլիկոլին: Եվ ոչ թունավոր, առանց խթանման, ժամանակակից Մաշկի Խնամք, Մազերի Խնամքի կոսմետիկան գերազանց հումք է: Պիրոգլուտամին թթուն ունի նաև արգելակող ազդեցություն թիրոզին օքսիդազի ակտիվության վրա՝ դրանով իսկ կանխելով «մելանոիդ» նյութերի նստեցումը մաշկի վրա, որն ունի մաշկի վրա սպիտակեցնող ազդեցություն: Մաշկի վրա ունի փափկեցնող ազդեցություն, կարող է օգտագործվել եղունգների կոսմետիկայի համար։ Բացի կոսմետիկայի մեջ կիրառությունից, L-pyroglutamic թթուն կարող է նաև արտադրել ածանցյալներ այլ օրգանական միացությունների հետ, որոնք ունեն հատուկ ազդեցություն մակերեսային ակտիվության վրա, թափանցիկ և պայծառ ազդեցություն և այլն: Այն կարող է օգտագործվել նաև որպես մակերևութային ակտիվ նյութ լվացող միջոցների համար. Քիմիական ռեակտիվներ ռասեմիկ ամինների լուծարման համար; Օրգանական միջանկյալ նյութեր.
պատրաստման եղանակը L-pyroglutamic թթու ձևավորվում է L-glutamic թթվի մոլեկուլից մեկ րոպե ջուր հեռացնելով, և դրա պատրաստման գործընթացը պարզ է, հիմնական քայլերը ջերմաստիճանի և ջրազրկման ժամանակի վերահսկումն են:
(1) 500 գ L-գլուտամինաթթու ավելացվել է 100 մլ բաժակի մեջ, իսկ բաժակը տաքացրել են յուղի բաղնիքով, և ջերմաստիճանը բարձրացվել է մինչև 145-ից 150 ° C, և ջերմաստիճանը պահպանվել է 45 րոպե ջրազրկման համար: ռեակցիա. Ջրազրկված լուծույթը Թանն էր:
(2) ջրազրկման ռեակցիայի ավարտից հետո լուծույթը լցրել են մոտ 350 ծավալով եռացող ջրի մեջ, և լուծույթն ամբողջությամբ լուծվել է ջրի մեջ։ Մինչև 40-ից 50 ° C սառչելուց հետո գունաթափման համար ավելացվել է ակտիվացված ածխածնի համապատասխան քանակություն (կրկնվել է երկու անգամ): Ստացվել է անգույն թափանցիկ լուծույթ։
(3) երբ (2) քայլում պատրաստված անգույն թափանցիկ լուծույթը ուղղակիորեն տաքացվում և գոլորշիացվում է, որպեսզի ծավալը կրճատվի մինչև կեսը, դիմեք ջրային բաղնիքին և շարունակեք կենտրոնանալ մինչև մոտ 1/3 ծավալը, կարող եք դադարեցնել տաքացումը, և տաք ջրի լոգարանում՝ բյուրեղացումը դանդաղեցնելու համար, անգույն պրիզմատիկ բյուրեղների պատրաստումից 10-20 ժամ հետո:
Կոսմետիկայի մեջ L-pyroglutamic թթվի քանակը կախված է ձևակերպումից: Այս միջոցը կարող է օգտագործվել նաև կոսմետիկայի վրա՝ 50% խտացված լուծույթի տեսքով։
գլուտամիկ թթու գլուտամինաթթուն սպիտակուց կազմող ամինաթթու է, ունի իոնացված թթվային կողային շղթա և դրսևորում է հիդրոտրոպիզմ: Գլուտամինաթթուն ենթակա է ցիկլացման՝ դառնալով պիրոլիդոն կարբոքսիլաթթու, այսինքն՝ պիրոգլուտամին թթու:
գլուտամինաթթուն հատկապես բարձր է բոլոր հացահատիկային սպիտակուցներում՝ ապահովելով ալֆա-կետօղլուտարատ եռաքարբոքսիլաթթվի ցիկլի միջոցով: Ալֆա կետօղլուտարաթթուն կարող է ուղղակիորեն սինթեզվել ամոնիակից՝ գլուտամատդեհիդրոգենազի և NADPH-ի (կոենզիմ II) կատալիզով, ինչպես նաև կարող է կատալիզացվել ասպարտատ ամինոտրանսֆերազի կամ ալանին ամինոտրանսֆերազի միջոցով, գլուտամինաթթուն արտադրվում է ասպարթաթթվի կամ ալանինի տրանսամինացմամբ։ Բացի այդ, գլուտամինաթթուն կարող է շրջելիորեն փոխակերպվել համապատասխանաբար պրոլինով և օրնիտինով (արգինինից): Հետևաբար, գլյուտամատը սննդային առումով ոչ էական ամինաթթու է: Երբ գլուտամաթթուն դեամինացվում է գլուտամատդեհիդրոգենազի և NAD-ի (կոենզիմ I) կատալիզով կամ դուրս է բերվում ամինային խմբից ասպարտատ ամինոտրանսֆերազի կամ ալանին ամինոտրանսֆերազի կատալիզով` առաջացնելով ալֆա կետօղլուտարատ, այն մտնում է եռաքարբոքսիլաթթվի ցիկլը և առաջացնում շաքարներ: գլյուկոնեոգեն ուղին, ուստի գլուտամինաթթուն կարևոր է գլիկոգեն ամինաթթու:
գլուտամինաթթուն տարբեր հյուսվածքներում (ինչպիսիք են մկանները, լյարդը, ուղեղը և այլն) կարող է սինթեզել գլուտամինը NH3-ով գլուտամին սինթետազի կատալիզացման միջոցով, այն ամոնիակի դետոքսիկացման արտադրանքն է, հատկապես ուղեղի հյուսվածքներում, ինչպես նաև պահեստավորման և օգտագործման ձևը: ամոնիակ մարմնում (տես «գլուտամինը և դրա նյութափոխանակությունը»):
գլուտամինաթթուն սինթեզվում է ացետիլ-CoA-ի հետ՝ որպես միտոքոնդրիալ կարբամոիլ ֆոսֆատ սինթազայի (մասնակցված է միզանյութի սինթեզում) կոֆակտոր՝ ացետիլ-գլուտամատ սինթազայի կատալիզման միջոցով:
γ-ամինաբուտիրաթթուն (GABA) գլուտամինաթթվի դեկարբոքսիլացման արդյունք է, հատկապես ուղեղի հյուսվածքում բարձր կոնցենտրացիաներում, և հայտնվում է նաև արյան մեջ, որի ֆիզիոլոգիական ֆունկցիան համարվում է արգելակող նյարդային հաղորդիչ, հակասպազմոդիկ և հիպնոսային ազդեցություն: Էխինոկանդինի կլինիկական ինֆուզիոն կարող է իրականացվել GABA-ի միջոցով: GABA-ի կատաբոլիզմը մտնում է եռաքարբոքսիլաթթվի ցիկլ՝ GABA տրանսամինազը և ալդեհիդդեհիդրոգենազը փոխակերպելով սուկինաթթվի՝ ձևավորելով GABA շանտ:
Օգտագործեք օգտագործվում են որպես օրգանական սինթեզի միջանկյալ նյութեր, սննդային հավելումներ և այլն։
օգտագործվում է սննդի, բժշկության, կոսմետիկայի և այլ ոլորտներում

  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ