Ֆենիլացետիլեն (CAS#536-74-3)
Վտանգի նշաններ | Xn – վնասակար |
Ռիսկի ծածկագրեր | R10 – դյուրավառ R36/37/38 – գրգռում է աչքերը, շնչառական համակարգը և մաշկը: R40 – Քաղցկեղածին ազդեցության սահմանափակ ապացույց R65 – Վնասակար. կուլ տալու դեպքում կարող է վնասվել թոքերը |
Անվտանգության նկարագրություն | S16 – Հեռու պահել բռնկման աղբյուրներից: S26 – Աչքերի հետ շփման դեպքում անմիջապես լվանալ շատ ջրով և դիմել բժշկի: S36/37/39 – Հագեք համապատասխան պաշտպանիչ հագուստ, ձեռնոցներ և աչքերի/դեմքի պաշտպանիչ միջոցներ: S45 – Վթարի դեպքում կամ վատ զգալու դեպքում անհապաղ դիմեք բժշկի (հնարավորության դեպքում ցույց տվեք պիտակը): |
ՄԱԿ-ի ID-ներ | ՄԱԿ 3295 |
Ֆենիլացետիլեն (CAS#536-74-3) ներմուծում է
որակ
Ֆենացետիլենը օրգանական միացություն է։ Ահա ֆենիլացետիլենի որոշ հատկություններ.
1. Ֆիզիկական հատկություններ. ֆենացետիլենը անգույն հեղուկ է, որը ցնդող է սենյակային ջերմաստիճանում:
2. Քիմիական հատկություններ. ֆենիլացետիլենը կարող է ենթարկվել բազմաթիվ ռեակցիաների՝ կապված ածխածին-ածխածին եռակի կապերի հետ: Այն կարող է ենթարկվել հալոգենների հետ հավելման ռեակցիայի, օրինակ՝ քլորի հետ հավելման ռեակցիա՝ ֆենիլացետիլեն դիքլորիդ առաջացնելու համար։ Ֆենացետիլենը կարող է նաև ենթարկվել վերականգնողական ռեակցիայի՝ կատալիզատորի առկայության դեպքում արձագանքելով ջրածնի հետ՝ առաջացնելով ստիրոլ։ Ֆենիլացետիլենը կարող է նաև իրականացնել ամոնիակային ռեակտիվների փոխարինման ռեակցիա՝ համապատասխան փոխարինող արտադրանք առաջացնելու համար։
3. Կայունություն. ֆենիլացետիլենի ածխածին-ածխածին եռակի կապի շնորհիվ այն ունի չհագեցվածության բարձր աստիճան: Այն համեմատաբար անկայուն է և հակված է ինքնաբուխ պոլիմերացման ռեակցիաներին: Ֆենացետիլենը նույնպես շատ դյուրավառ է և պետք է խուսափել ուժեղ օքսիդացնող նյութերի և բռնկման աղբյուրների հետ շփումից:
Սրանք ֆենիլացետիլենի որոշ հիմնական հատկություններից են, որը կարևոր կիրառական արժեք ունի օրգանական սինթեզի, նյութերագիտության և այլ ոլորտներում:
Անվտանգության տեղեկատվություն
Ֆենացետիլեն. Ահա մի քանի անվտանգության տեղեկատվություն ֆենիլացետիլենի մասին.
1. Թունավորություն. ֆենիլացետիլենն ունի որոշակի թունավորություն և կարող է ներթափանցել մարդու օրգանիզմ՝ ինհալացիայով, մաշկի հետ շփվելով կամ կուլ տալու միջոցով: Երկարատև կամ բարձր կոնցենտրացիայի ազդեցությունը կարող է բացասական ազդեցություն ունենալ շնչառական, նյարդային համակարգի և լյարդի վրա:
2. Հրդեհային պայթյուն. ֆենիլացետիլենը դյուրավառ նյութ է, որն ունակ է օդում թթվածնի հետ պայթուցիկ խառնուրդ առաջացնել: Բաց կրակի, բարձր ջերմաստիճանի կամ բռնկման աղբյուրների ազդեցությունը կարող է հանգեցնել հրդեհի կամ պայթյունի: Պետք է խուսափել այնպիսի նյութերի հետ շփումից, ինչպիսիք են օքսիդանտները և ուժեղ թթուները:
3. Խուսափեք ինհալացիաից. ֆենիլացետիլենն ունի սուր հոտ, որը կարող է առաջացնել գլխապտույտ, քնկոտություն և շնչառական անհանգստություն: Շահագործման ընթացքում պետք է լավ օդափոխություն պահպանվի և պետք է խուսափել ֆենիլացետիլենի գոլորշիների կամ գազերի ուղղակի ներշնչումից:
4. Կոնտակտային պաշտպանություն. ֆենիլացետիլենի հետ աշխատելիս կրեք պաշտպանիչ ձեռնոցներ, ակնոցներ և համապատասխան պաշտպանիչ հագուստ՝ մաշկի և աչքերի հետ շփումից խուսափելու համար:
5. Պահպանում և բեռնաթափում. ֆենիլացետիլենը պետք է պահվի զով, լավ օդափոխվող տեղում, հեռու հրդեհի աղբյուրներից և բաց կրակից: Օգտագործելուց առաջ բեռնարկղը պետք է ստուգվի անձեռնմխելիության համար: Բեռնաթափման գործընթացը պետք է հետևի անվտանգ շահագործման ընթացակարգերին՝ կայծերից և էլեկտրաստատիկ լիցքից խուսափելու համար:
Օգտագործում և սինթեզի մեթոդներ
Ֆենացետիլենը օրգանական միացություն է։ Այն կազմված է բենզոլային օղակից՝ կապված ացետիլենային խմբի հետ (EtC≡CH):
Ֆենացետիլենը օրգանական սինթեզում կիրառությունների լայն շրջանակ ունի։ Ահա մի քանի հիմնական օգտագործում.
Թունաքիմիկատների սինթեզ. ֆենիլացետիլենը կարևոր միջանկյալ նյութ է որոշ սովորաբար օգտագործվող թունաքիմիկատների, օրինակ՝ դիքլորի սինթեզում:
Օպտիկական կիրառություններ. Ֆենիլացետիլենը կարող է օգտագործվել ֆոտոպոլիմերացման ռեակցիաներում, ինչպիսիք են ֆոտոքրոմային նյութերի, ֆոտոդիմացկուն նյութերի և ֆոտոլյումինեսցենտ նյութերի պատրաստումը:
Լաբորատորիաներում և արդյունաբերություններում ֆենիլացետիլենի սինթեզի մեթոդները հիմնականում հետևյալն են.
Ացետիլենային ռեակցիա. բենզոլային օղակի արիլացման և ացետիլենիլացման ռեակցիայի միջոցով բենզոլային օղակը և ացետիլենային խումբը միացվում են ֆենիլացետիլեն պատրաստելու համար:
Էնոլի վերադասավորման ռեակցիա. բենզոլային օղակի էնոլը փոխազդում է ացետիլենոլի հետ, և վերադասավորման ռեակցիան առաջանում է ֆենիլացետիլեն:
Ալկիլացման ռեակցիա. բենզոլային օղակը տեղադրվում է