տրանս-2-Հեքսեն-1-Ալ դիէթիլ ացետալ (CAS#54306-00-2)
| Վտանգի նշաններ | Սի – գրգռիչ |
| Ռիսկի ծածկագրեր | 36/37/38 – նյարդայնացնում է աչքերը, շնչառական համակարգը և մաշկը: |
| Անվտանգության նկարագրություն | S26 – Աչքերի հետ շփման դեպքում անմիջապես լվանալ շատ ջրով և դիմել բժշկի: S36/37/39 – Հագեք համապատասխան պաշտպանիչ հագուստ, ձեռնոցներ և աչքերի/դեմքի պաշտպանիչ միջոցներ: |
| WGK Գերմանիա | 3 |
տրանս-2-Հեքսեն-1-Ալ դիէթիլ ացետալ (CAS#54306-00-2) ներկայացնել
ֆիզիկական սեփականություն
Արտաքին տեսք: Այն սովորաբար երևում է որպես անգույնից բաց դեղին թափանցիկ հեղուկ, որն ավելի հարմար է դարձնում քիմիական արտադրության գործընթացներում, ինչպիսիք են նյութերի տեղափոխումը և խառնուրդի ռեակցիաները:
Հոտ: Այն ունի յուրահատուկ մրգային հոտ, որը թարմ է և բնական: Այս հատկանիշը մեծ ուշադրություն է գրավել բուրմունքի էության ոլորտում և կարող է օգտագործվել որպես հիմնական հումք մրգային համը խառնելու համար:
Լուծելիություն. այն կարող է լավ լուծվել օրգանական լուծիչների մեծ մասում, ինչպիսիք են էթանոլը, եթերը, ացետոնը և այլն, ինչը հեշտացնում է օրգանական սինթեզի ռեակցիայի համակարգերում այլ ռեակտիվների խառնումը և շփումը: Ջրում լուծելիությունը համեմատաբար սահմանափակ է, ինչը համապատասխանում է բարձր ածխածնի պարունակությամբ օրգանական միացությունների լուծարման օրենքին։
Եռման կետ. Այն ունի որոշակի եռման կետի միջակայք, որը կարևոր հիմք է տարանջատման և մաքրման գործողությունների համար, ինչպիսիք են թորումը և ուղղումը: Տարբեր մաքրությամբ նմուշների եռման կետը կարող է փոքր-ինչ տարբերվել, և արտադրանքի որակն ու մաքրությունը կարելի է նախապես գնահատել եռման կետը ճշգրիտ չափելով:
4. Քիմիական հատկություններ
Ացետալ հիդրոլիզի ռեակցիա. թթվային պայմաններում դիէթիլացետալի կառուցվածքը մոլեկուլում հակված է հիդրոլիզի՝ նորից առաջացնելով ալդեհիդային խմբեր և էթանոլ: Այս հատկանիշը հաճախ օգտագործվում է օրգանական սինթեզում՝ ֆունկցիոնալ խմբի փոխակերպման կամ ալդեհիդային խմբի պաշտպանության համար և ազատվում է համապատասխան ժամանակ՝ հետագա ռեակցիաներին մասնակցելու համար:
Կրկնակի կապի ավելացման ռեակցիա. Ածխածնի ածխածնի կրկնակի կապերը կարող են գործել որպես ակտիվ տեղամասեր և ենթարկվել ավելացման ռեակցիաների ջրածնի, հալոգենների և այլնի հետ: Վերահսկելով ռեակցիայի պայմանները և ռեագենտի չափաբաժինը, կարող են ընտրովի պատրաստվել մի շարք ածանցյալներ՝ հարստացնելով միացությունների բազմազանությունը:
Օքսիդացման ռեակցիա. Համապատասխան օքսիդանտների ազդեցությամբ մոլեկուլները կարող են ենթարկվել օքսիդացման, կրկնակի կապի կոտրման կամ ալդեհիդային խմբերի հետագա օքսիդացման՝ համապատասխան օքսիդացման արտադրանքներ առաջացնելու համար՝ ճանապարհ ապահովելով այլ բարդ միացությունների սինթեզի համար:
5. Սինթեզի մեթոդ
Ընդհանուր սինթետիկ ուղին պետք է սկսել տրանս-2-հեքսենալից և արձագանքել անջուր էթանոլի հետ թթվային կատալիզատորների առկայության դեպքում, ինչպիսիք են չոր ջրածնի քլորիդ գազը, p-toluenesulfonic թթուն և այլն: Ռեակցիայի գործընթացը պահանջում է խիստ ջերմաստիճանի հսկողություն, սովորաբար ցածր ջերմաստիճանից մինչև սենյակային ջերմաստիճանի միջակայք՝ կողմնակի ռեակցիաների առաջացումը կանխելու համար. Միաժամանակ անհրաժեշտ է ապահովել անջուր միջավայր, քանի որ ջրի առկայությունը կարող է հակադարձել ալդոլի ռեակցիան և ազդել բերքատվության վրա։ Ռեակցիայի ավարտից հետո կատալիզատորը սովորաբար չեզոքացվում է ալկալային լուծույթով, այնուհետև առանձնացվում է թորման, ուղղման և այլ մեթոդներով՝ բարձր մաքրության թիրախային արտադրանք ստանալու համար:
